Marcel Proust

‼️Il nuovo Codice europeo sui medicinali, nella sua versione attuale in procinto ad essere deliberata prossimamente, deve essere immediatamente fermato! La salute della popolazione è decisamente messa sistematicamente a rischio senza che ciò venga discusso nei parlamenti nazionali e senza che la popolazione ne si Parte I Modifica della «definizione di vaccino»‼️ Ai sensi dell’articolo 5, par. 31 il termine «vaccino» indica un medicinale destinato a generare una risposta immunitaria per la prevenzione, compresa la profilassi in seguito ad esposizione, e il trattamento di malattie causate da un agente infettivo; In questo modo, la definizione «vaccino» diventa definitivamente uno strumento per introdurre sul mercato in tempi brevissimi (grazie anche all’applicazione della „tecnologia di piattaforma“) sostanze che sono composte come i prodotti per la terapia genica e hanno il loro meccanismo di azione, con elusione delle norme sulla autorizzazione per l’immissione sul mercato e sulla farmacovigilanza molto più severe previste per i prodotti di terapia genica, e per poi utilizzare questi cosiddetti „vaccini“ su larga scala nei «programmi di vaccinazione» degli Stati membri dell’UE. Ai sensi dell’articolo 5, paragrafo 32, il termine «medicinale di terapia genica»indica un medicinale diverso dai vaccini contro le malattie infettivecontenente o costituito da: b) un acido nucleico ricombinante o sintetico utilizzato negli esseri umani o somministrato a questi al fine di … aggiungere una sequenza genetica che ne medi l'effetto mediante la … traduzione a lunga durata del materiale genetico trasferito … Questa definizione corrisponde esattamente alla composizione e al meccanismo d’azione dei cosiddetti «vaccini» a base di RNA modificata (mod-RNA) e RNA autoreplicante (sa-RNA), poiché questi sono prodotti a partire da un acido nucleico ricombinante o sintetico, somministrati all’essere umano per aggiungere una sequenza genetica, e il cui effetto deriva dalla traduzione del mod-RNA o del sa-RNA, ossia dalla produzione della proteina a livello dei ribosomi (come la proteina spike nei «vaccini» contro il Covid-19). Come è noto, già nel 2009 – a seguito dell’intervento dell’industria farmaceutica e delle successive pressioni esercitate dalla Commissione europea, allora presieduta da José Manuel Barroso, con la direttiva 2009/120/CE della Commissione europea, nel Codice europeo dei medicinali 2001/83/CE, attualmente ancora in vigore, tutte quelle sostanze che, pur essendo composte come un prodotto di terapia genica e agendo come tale, sono state escluse dalla definizione di «prodotto di terapia genica» – e quindi dalle severe norme di autorizzazione e di farmacovigilanza previste per tali terapie – solo perché definite «vaccini contro una malattia infettiva». Sebbene questo espediente meschino e in realtà facilmente intuibile sia stato ormai smascherato nella sua evidente assurdità scientifica e nella sua estrema pericolosità per la salute e la vita della popolazione, la Commissione europea guidata da Ursula von der Leyen, il Parlamento europeo e il Consiglio dell’Unione europea (e quindi i governi degli Stati membri dell’UE) continuano a confermare e ribadire questa assurda esclusione dei «vaccini» a modRNA e dei «vaccini» a sa-RNA dall’applicazione delle norme rigorose, necessarie nell’interesse della tutela della salute della popolazione! Esorto tutti i membri del Parlamento europeo, del Consiglio dell’UE, dei parlamenti e dei governi degli Stati membri dell’UE, ai quali stanno veramente a cuore la salute della popolazione (comprese quella delle generazioni future) e il rispetto della dignità umana, a porre fine a questa follia adottando misure immediate volte a fermare l’attuale bozza del nuovo codice dei medicinali dell’UE. E il rappresentante del governo italiano nel Consiglio dell’UE e i parlamentari italiani che fanno?!? @GiorgiaMeloni @LucioMalan @ClaudioBorghi Dettagli qui nell’articolo: 👇👇👇 vita-fraktion.com/it/blog/il…

‼️ Neuer Europäischer Arzneimittelkodex muss in der derzeitigen Fassung sofort gestoppt werden! Gesundheit der Bevölkerung definitiv systematisch gefährdet ohne dass dies in den nationalen Parlamenten diskutiert wird und der Bevölkerung bewusst ist Teil I -Änderung der „Impfstoffdefinition“‼️ Laut Art. 5 Paragraph 31 des für die endgültige Annahme in den kommenden Tagen in zweiter Lesung ins Parlament und EU-Rat gebrachten Entwurfs des neuen Arzneimittelkodexes der Europäischen Union, bezeichnet der Begriff „Impfstoff“ ein Arzneimittel, das dazu bestimmt ist, eine Immunreaktion zur Prävention, einschließlich der Postexpositionsprophylaxe, und Behandlung von durch einen Infektionserreger verursachten Erkrankungen hervorzurufen. Damit wird die Definition „Impfstoff“ definitiv zu einem Vehikel, um wie Gentherapeutika zusammengesetzte und wirkende Substanzen unter Vermeidung der für Gentherapeutika viel strengeren Zulassungs- und Pharmakovigilanzbestimmungen, unter Anwendung der „Plattformtechnologie“ in kürzester Zeit auf den Markt zu bringen und massenhaft in „Impfprogrammen“ der EU-Mitgliedsstaaten zur Anwendung zu bringen. Laut Art. 5 Paragraph 32 bezeichnet der Begriff „Gentherapeutikum“ ein Arzneimittel, das kein Impfstoff gegen Infektionskrankheiten ist und das Folgendes enthält oder aus Folgendem besteht: … b) eine rekombinante oder synthetische Nukleinsäure, die … dem Menschen verabreicht wird, um eine genetische Sequenz hinzufügen, und deren Wirkung durch die langandauernde … Translation des übertragenen genetischen Materials entsteht .. Diese Definition entspricht exakt der Zusammensetzung und Wirkungsweise von modRNA- und sa-RNA-„Impfstoffen“, denn diese sind aus einer rekombinanten o. synthetischen Nukleinsäure hergestellt, die dem Menschen verabreicht wird, um eine genetische Sequenz hinzuzufügen, und deren Wirkung durch die Translation der modRNA oder saRNA, sprich Produktion des körperfremden Proteins an den Ribosomen (Spike-Protein bei Covid-19-„Impfstoffen“) entsteht. Bekanntlich waren bereits 2009 – auf Intervention der Pharmaindustrie und nachfolgendem Betreiben der damals unter dem Vorsitz von Josè Manuel Barroso stehenden EU-Kommission mit Richtlinie der EU Kommission 2009/120/EG im aktuell noch in Kraft befindlichen Europäischen Arzneimittelkodex 2001/83/EG all jene Substanzen, die zwar wie ein Gentherapeutikum zusammengesetzt sind und wie ein solches wirken, allein deshalb weil sie als „Impfstoff gegen eine Infektionskrankheit“ definiert sind, aus dem Begriff der „Gentherapeutika“ und damit aus den für den Gentherapeutika strengen Zulassungs- und Pharmakovigilanzbestimmungen ausgeschlossen worden. Obwohl dieser üble und eigentlich leicht durchschaubare Trick (… nur hatte es damals niemand auf dem Schirm, wie Vieles was im fernen Brüssel von inkompetenten und/oder korrupten Parlamentariern, Rats- und EU-Kommissionsmitgliedern beschlossen wird) nunmehr in seinem evidenten wissenschaftlichen Nonsens und seiner extremen Gefährlichkeit für Gesundheit und Leben der Bevölkerung offengelegt wurde, legen die EU-Kommission unter Ursula von der Leyen, das EU-Parlament und der Rat der Europäischen Union (und damit die Regierungen der EU-Mitgliedsstaaten) nach und bestätigen und bekräftigen diesen absurden Ausschluss der modRNA-„Impfstoffe“ und saRNA-„Impfstoffe“ von der Anwendung der notwendigerweise im Interesse des Gesundheitsschutzes der Bevölkerung strengen Bestimmungen! Ich rufe alle Mitglieder des Europäischen Parlaments, des Rates der Europäischen Union, der nationalen Parlamente und Regierungen der EU-Mitgliedsstaaten, denen die Gesundheit der Bevölkerung (auch der künftigen Generationen) und die Achtung der Menschenwürde ein Anliegen sind, diesem Wahnsinn durch sofortige Maßnahmen zum Zwecke der Ablehnung des aktuellen Entwurfs des neuen EU-Arzneimittelkodexes Einhalt zu gebieten. Details im hier veröffentlichten Artikel 👇👇👇 vita-fraktion.com/blog/neuer…