Coordinamos la labor de las asociaciones federadas, unificando criterios y acciones entre ellas para mejorar la vida de las personas afectadas por #lupus
España
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No podemos confundir lo invisible e inmedible con la realidad de su existencia. La investigación está abriendo puertas que ni se consideraban!
Gracias @GEAS_SEMI_ - @Sociedad_SEMI por ayudarnos con la difusión entre los profesionales médicos 🙌 Vuestro apoyo es necesario para que médico y paciente caminemos juntos por la misma línea.
ESPERAMOS QUE SEA DE GRAN INTERÉS!!! A veces entender y comprender es la mejor forma de acompañar 🫶
💜 1.ª Jornadas Médico-Científicas @Felupus 🦋
Los días 3 y 5 de noviembre de 2026 tendrán lugar estas jornadas online dirigidas a profesionales sanitarios, centradas en la actualización terapéutica, la investigación y la atención integral del lupus.
🔬 3 de noviembre: nuevas moléculas y tratamientos, actualización de guías médicas e investigación en células madre mesenquimales.
🩺 5 de noviembre: adherencia, comorbilidad, prevención, nutrición, comunicación y valoración del paciente.
📲 Inscripción: en felupus.org o desde el QR.
¡Os esperamos! 💜
Hoy no hay palabras solo respeto, cariño y solidaridad ante el dolor y la tristeza 🖤🫂 – at Martos, España
El cuento "El Mejor Paraguas del Mundo" sigue llegando a las Bibliotecas de Cantabria para dar #VisibilidadLupus y contribuir a la conciencia de los niños que generen empatía ante realidades diversas.
Gracias compañeras de @LupusCantabria 🫶🙌 – at Martos, España
“El mejor paraguas del mundo”.
Lourdes entrega 1 ejemplar del cuento a María Ruiz, responsable de la biblioteca en el @nojayuntamiento.
Con su lectura los “peques” aprenderán lo que es la #amistad, la #empatía, la #Inclusión y la #Solidaridad.
Damos las gracias a @Felupus .
Agradecemos a @ConexionSaludCA por la cobertura realizada durante el XXIV Congreso Nacional de #LUPUS
En esta publicación puedes encontrar el enlace a la entrevista del @DrGlezGarcia Dr. Andrés González (Coordinador Nacional de @GEAS_SEMI_ de la @Sociedad_SEMI ) donde matiza y sitúa al #Lupus.
Conocimiento adquirido y experiencia a través de su consulta UESAMI del Servicio de Medicina Interna del @HRamonyCajal @BB_HURYC_IRYCIS
youtu.be/cz-qleDiBE8?si=Ecjm…
@UP3Media @Felupus @LupusMalaga
Cobertura periodística del XXIV Congreso Nacional de Lupus en Málaga. Entrevista con el Dr. Andrés González, Coordinador Nacional del Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (GEAS-SEMI). Internista e investigador.
👉👉👉 youtu.be/cz-qleDiBE8
@Felupus
@LupusMalaga
Federación Española Lupus | #CONGRESOLUPUS25 retweeted
☑️ NUEVO EPISODIO #69 - CONEXIÓN SALUD ☑️**
👉👉 Escúchalo: youtu.be/3TiyZxLHnY0
🔊 ¡En todas las plataformas!
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conexionsalud.es
‼️ Presentamos las 1@s Jornadas Médico Científicas de FELUPUS hacia los Profesionales Sanitarios❗️
Fechas: Martes 3 y Jueves 5 de Noviembre de 2026, de 16:30 a 18:30 horas
Formato: ON LINE, con turno de preguntas en directo. No habrá Diferido, las Jornadas serán Privadas y sin posibilidad de publicar en abierto después del streaming
Inscripción: Gratuita, previo registro como profesional sanitario.
Enlace: forms.cloud.microsoft/e/WgpS…
FORO MÉDICO y Profesionales Sanitarios, NO PACIENTES.
El programa, coordinado por un Comité Científico formado por la Dra. María Galindo @H12Octubre , el Dr. Ricard Cervera @hospitalclinic @MAS_Clinic y el Dr. Tarek Carlos Salman @hospitaldelmar , abordará las novedades terapéuticas y la actualización de las guías clínicas, las líneas de investigación emergentes, las recomendaciones para la consulta y la coordinación con atención primaria, así como las herramientas que facilitan la comprensión del autocuidado en el abordaje integral del paciente.
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Se trata de una jornada formativa dirigida exclusivamente a profesionales sanitarios, con el objetivo de acercar los avances más recientes en el abordaje del lupus a los médicos y personal sanitario que se interesan y abordan el #LUPUS , así como a las Enfermedades Autoinmunes en general.
No siempre se puede asistir a los congresos nacionales e internacionales por limitaciones de tiempo y disponibilidad.
Inscripción: Gratuita, previo registro como profesional sanitario.
Enlace: forms.cloud.microsoft/e/WgpS…
Les agradeceríamos enormemente que pudieran hacer llegar esta información a sus contactos médicos, así como Enfermería. Nos sería de gran apoyo que lo difundieran también a través de sus canales habituales (correo electrónico, web y/o redes sociales).
Quedamos a su disposición para cualquier información adicional.
Muchas gracias por su colaboración y por su compromiso para con las personas con lupus y Enfermedades Autoinmunes en general. – at Jamilena, España
@aiblupus @lupuscan2 @LupusGalicia @LupusAsturias @LupusCantabria @AdelesGipuzkoa @adeles_bizkaia @ADELESALAVA @ALADALUPUS @LupusAcleg @AvalusL @lupusmurcia @LupusMadrid @AcoluEspana @asociacionalus @asociacionalal @lupus_cadiz @LupusMalaga @asalusalamanca_ @eavacyl @adel2023ex – at Jamilena, España
🚨 Hoy lanzamos desde FELUPUS el III Concurso de Dibujo y el II Concurso de Relatos «¿Qué es para ti el Lupus?» 2026 🎨✍️🦋💜
Un año más, queremos acercar el lupus a niños y jóvenes, fomentando la creatividad, la empatía y el conocimiento de la enfermedad a través del dibujo🖌👩🎨 y la escritura 📜👨🏫
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Toda la información en web felupus.org
Os pedimos vuestra colaboración para dar la máxima difusión a ambos concursos a través de vuestras redes sociales, páginas web, centros educativos, familias y otros canales que consideréis oportunos, para que la iniciativa llegue al mayor número posible de niños y jóvenes.
¡Muchas gracias por ayudarnos a dar visibilidad al lupus y por vuestra colaboración! 💜🦋
#Felupus2026 #LupusEspaña #Lupus #LupusEnNiños #Cuento – at Jamilena, España
@aiblupus @lupuscan2 @LupusGalicia @LupusAsturias @LupusCantabria @AdelesGipuzkoa @adeles_bizkaia @ADELESALAVA @ALADALUPUS @LupusAcleg @AvalusL @lupusmurcia @LupusMadrid @AcoluEspana @asociacionalus @asociacionalal @lupus_cadiz @LupusMalaga @asalusalamanca_ @eavacyl @adel2023ex – at Jamilena, España
Una cita con #LUPUS el 23 de Octubre en el @AteneoSantander
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XXIX Jornada de Lupus, 23 de octubre en el @AteneoSantander, a las 18 h. Entrada libre.
@cantabriaes @ayto_santander @Fundacion_ONCE @COCEMFEnacional @OtsukaES @Felupus @GSK_ES @CantabriaLabsES @dmontanes
#lupus #lupuscantabria #jornada #discapacidadorgánica
Es fantástico que la @SEReumatologia como Sociedad Médica y Científica realice este tipo de iniciativas en #VisibilidadLupus a pie de calle para la sociedad en general y pacientes/familias en particular❗️
Desde @felupus agradecemos profundamente 🫶 el acto🫂 Estuvimos representada toda la Federación Española de #LUPUS por nuestras compañeras cordobesas de @AcoluEspana . Un agradecimiento especial a ELLAS que estuvieron atendiendo, animando y dispensador por TOD@S 💜 – at Martos, España
📌 Hablamos de #lupus en Córdoba con una acción de visibilidad.
🙌 Una ruleta, cuatro pruebas, todo relacionado con el lupus con el objetivo de mostrar la realidad de los pacientes y concienciar sobre la prevalencia de esta patología, que sigue siendo desconocida. 🦋
#HablemosdeLupus
@AcoluEspana @Felupus @SAR_Andalucia
Muchos buenos profesionales médicos pueden ocupar las sillas de inauguración en un Evento tan importante como el XVIII Curso de #LESySAF26 de @SEReumatologia , quizás menos de éstos que también tengan una capacidad humana tan grande y empática 💜 como la de la Dra. @ry_susana (Presidenta de la SER) , Dr. @carlos_tarek y la Dra. @claramoriano (Coordinadores del Curso)
FELICITACIONES por la Organización y Asistencia❗️🙌🙌🙌
#LaVozDelPaciente
#Felupus2026
#Reumatología
#LupusEspaña
📍¡Arranca el Curso #LESYSAF26 en Córdoba!
La presidenta de la SER, la Dra. @ry_susana, junto a los coordinadores del curso, los doctores @claramoriano y @carlos_tarek, han dado el pistoletazo de salida a esta edición.
💡 Gracias a @GSK_ES, ponentes y asistentes por hacerlo posible.
Es esperanzador y emocionante ver desde la @SEReumatologia que se preocupan por revisar, refrescar y renovar en #LESySAF26 ! Y de este modo llegar a concretar e individualizar a cada #LUPUS mejorando la Vida y Calidad de ésta en cada persona afectada por #Lupus y #SAF.
➡️ FORO: Médicos que se preparan ante la nueva investigación, aprende desde la humildad y evolución con una nueva realidad en diversidad farmacológica de los últimos años.
🟣 Desde @felupus agradecemos la organización y asistencia médica, aunque echamos en falta La Voz del Paciente trasladando la realidad del Día a Día e interiorizar nuestros clínicos como objetivo (T2T) el gran trabajo médico en decisiones que cambian la VIDA de PERSONAS! – at Martos, España
⏳Falta muy poco para el XVIII Curso de Lupus Eritematoso Sistémico y Síndrome Antifosfolipídico, coordinado por los Dres. @claramoriano y @carlos_tarek.
💡 Algunos de los temas clave que se abordarán son:
✅ Comorbilidad cardiovascular y neurolupus
✅ Nefritis lúpica en la práctica clínica
✅ Actualización sobre tratamiento con CAR-T •
✅ Anticoagulación en SAF y casos complejos de ambas patologías
¡Nos vemos en Córdoba! #LESYSAF26
Una gran olvidada y un plus de carga más para el paciente. #NeblinaLúpica entra dentro de las invisibilidades e inmedibles del #Lupus .
Que no se vea, que no puedan medir... no invalida la limitación del Paciente, y no solo considerarlo, sino plantear origen y abordarlo.
Gracias Dr. García Morillo @UCAMIraras
🧠💜 **El lupus no siempre se ve, pero se siente.**
He participado en el **XXIV Congreso Nacional de Lupus**, organizado por @felupus, para poner voz a una gran olvidada: la NEBLINA LÚPICA.
@HospitalUVRocio
@MedInternaHUVR
#NeblinaLúpica #HagamosVisible #CongresoLupus2026
Dra. Romero el placer ha sido nuestro al plantear aquello de lo que se habla mucho pero se ejerce poco, posturas más cercanas y una @SEReumatologia dispuesta al paso y caminar con los pacientes. Trabajaremos por crear realidades.
G R A C I A S Susana 💜
Felicitamos a sus pacientes! Y le pedimos que transmita el espíritu de su servicio de reumatología. – at Jamilena, España
Entender ayuda al paciente a ejercer, es importante una educación sanitaria. El brazo extensor de la Sanidad, las Asociaciones, ofreciendo espacios donde ejercer esa educación como es el XXIV Congreso Nacional de Lupus.
Hay que enseñar a gestionar la cronicidad y la incertidumbre!
G R A C I A S 🫶 – at Jamilena, España
Un placer y un honor hacer representado al @GEAS_SEMI_ en el #CongresoLupus26
@Sociedad_SEMI #LupusEspaña @pacientesPOP @LupusMalaga @LupusMadrid @LupusEurope