つんぱ

一枚でわかる！「初代培養」「継代」「凍結保存」の細胞培養🧫 今回は、BioGDPの細胞培養イラストを使って、それぞれの基本的な流れをまとめました 1️⃣ 初代培養 凍結保存チューブを37℃で1分以内に融解し、800〜1200 rpmで5分間遠心します。上清を除き、完全培地で細胞を再懸濁。培養皿に移し、37℃・5％CO₂のインキュベーターで培養を開始します。 2️⃣ 継代 細胞が約80％コンフルエントになったら、PBSで洗浄し、トリプシンで細胞を消化します。細胞が丸くなり、細胞間に隙間ができたら、完全培地で反応を止めます。細胞をやさしく再懸濁して遠心し、新しい培養皿に分注して培養を続けます。 3️⃣ 凍結保存 対数増殖期の細胞を回収し、完全培地92％＋DMSO 8％の凍結保存液に置換します。細胞名と凍結日を記載し、4℃、−20℃、−80℃の順に冷却した後、液体窒素中で長期保存します。 今回の図は、BioGDPの細胞培養素材を使って作成しました✨BioGDPには、培養容器、細胞、培地、ピペット、遠心、継代、凍結保存など、さまざまな細胞培養実験に使える素材を収録しています🧬 🔗 intl.biogdp.com/?tg=C0L7 細胞培養の実験フローや論文Figure、発表スライドの作成に、ぜひご活用ください #細胞培養 #初代培養 #継代 #凍結保存 #細胞実験 #生命科学 #研究者 #大学院生 #論文Figure #科学イラスト #CellCulture #BioGDP