Laut FDA starben bei Pfizers Zulassungsstudie 21 Geimpfte und 17 Ungeimpfte. Trotzdem wurde Comirnaty als „lebensrettend” notzugelassen. Nun kommt heraus, dass es in der Impfgruppe doppelt so viele plötzliche und unerwartete Totesfälle gab wie in der Placebogruppe. Hintergrund: Um eine Notzulassung zu begründen, braucht man erstens eine Not und zweitens einen signifikanten klinischen Nutzen der modRNA. Beides war nicht gegeben. Not wurde durch PCR-Zahlen vorgetäuscht. Klinisch gab es in der Impfgruppe mehr Tote, mehr leichte und mehr schwere Erkrankungen als in der Placebogruppe, doch waren die Zahlen (noch) nicht signifikant, weil die Studie nach wenigen Monaten abgebrochen wurde. Die Autoren skizzieren darüber hinaus Designfehler der Studie, etwa Ausschlüsse, die das Ergebnis verzerren, Sie schreiben, Pfizer müsse noch 1 Mio. Seiten an die Behörden liefern und erwarten weitere Erkenntnisse zu diesem wohl größten Medizinskandal aller Zeiten. Link: esmed.org/MRA/mra/article/vi… Quelle FDA: fda.gov/media/151733/downloa…, S. 23.

Das Problem solcher Accounts ist, dass sie Studien oder RKI-Protokolle „nicht finden”, obwohl es sie zuhauf gibt, etwa diesen Artikel mit peer-review zur Spikopathie: mdpi.com/2227-9059/11/8/2287

Dass ich 2020 eine RKI-Grafik zeigte, wonach die Reproduktionszahl schon vor dem Lockdown unter Eins lag, war "Delegitimation des Staates". Der Staat hat das erst jetzt begriffen. Deshalb stehe ich unter Beobachtung des Verfassungsschutzes.🙂 nitter.cf/LfV_NI/status/14833566…

Hier können Sie selbst abstimmen: nitter.cf/frei_geist_/status/164…

Inzwischen kennt außer Ihnen jeder die Aussagen von Wieler, dass ein PCR-Test nichts über die Todesursache aussagt. Ihre "190.000 Totesopfer" sind erfunden. Fest steht das mittlere Alter (83 Jahre) der PCR-Toten, das ÜBER dem mittleren Alter (81 Jahre) der übrigen Toten liegt.