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ME/CFS, PoTS u.a. nach Covid 2021. Zuvor Wissenschaft/ Praktikerin Gesundheitswesen. Support für biomedizinische Forschung https://nitter.cf/t.co/NcAdjpUYbz

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Joined February 2023
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Ich bin baff Umfassbare 20.000€ an Spenden für mehr ME/CFS Forschung durch die @MECFSResearch kamen an meinem Geburtstag zusammen! Danke an alle Unterstützer! 🙏 Interessant: gerade auf LinkedIn gab es extrem viel Interesse an dem Thema Zeigt wie viele Personen von dem Thema betroffen sind und dass es immer bekannter wird Wir sind nicht völlig alleine!
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Tertiärer Krankheitsgewinn
Psychotherapie für Schwerkranke bleibt entbudgetiert. Gut so. „Schwerkrank“ muss pro Quartal nachgewiesen werden. Wenn Patienten wieder arbeiten gehen und gesünder werden, bekomme ich ab dann deutlich weniger Geld. Schneller gesund, weniger Honorar. Definiere Fehlanreize.
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Dem Anderen schaden und sich selbst gleich mit, immer wieder schön. Nix checken ist nicht so schlimm wie nix checken und dabei glauben, die Weisheit mit Löffeln gefressen zu haben. Noch schlimmer, wenn dazu noch jegliche Impulskontrolle fehlt. Absolut sinnlos #fremdgecrasht
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Was in dem Artikel nicht erwähnt wird: ME/CFS gehörte bei der DGHS im Jahr 2025 zu den 10 häufigsten Gründen für einen Freitod. Die Gründe können alle Betroffene nachvollziehen. Und an denen könnten Politik und Gesundheitssystem schon heute vieles ändern - wenn man denn wollte.
Nach der Todesursachenstatistik des Statistischen Bundesamtes starben im vergangenen Jahr 11.334 Menschen durch Suizid. Das waren 962 mehr als im Vorjahr – ein Anstieg von 9,27 Prozent.➡️Mehr zum Thema: daebl.de/b56u
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CDU und SPD machen Sozialstaat kaputt, der Kanzler scheißt auf alles und jede*n, übler Rechtsruck und massives Erstarken der NoAfd: Schweigen. Berlin stellt sich dagegen und wählt links: „Die Linke ist der Kern allen Übels!!!“ 🤮🤮🤮 (Nicht jede linke Person/Position gutheißend)
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An app where you can automatically transfer your symptoms to a doctor or friend who doesn't believe you
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I don’t think people realize how insulting it is to constantly offer unsolicited medical advice to someone who’s spent years trying to get their chronic illness under control. You really think they haven’t tried the obvious things?
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Als Psychiater und Psychotherapeut empfinde ich die entwürdigende Instrumentalisierung meines Faches als Lückenbüßer für fehlende Forschung und noch fehlende ausreichende pathophysiologische Erklärung des postinfektiösen Verlaufs der neurosomatischen Erkrankung #MECFS beschämend
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Wenn es die Regierung verweigert, müssen wir es leider selber tun Unterstützung gesucht #MEcfs Flyer- Verteil-Aktion Aufklärung, gegen Stigmatisierung +Psychologisierung DGN Kongress Berlin, City Cube Mí, 4.11. - Sa, 7.11. Schichten je ca 1h [email protected] Gerne teilen!
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Wer schreibt bei euch das #Pflegetagebuch? Hatte bisher keins. Würde das vom Aufwand her gar nicht schaffen. Muss das unbedingt??? Gern RT
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Bei fortgeschrittenem Krebs gibt es doch auch manchmal Wunderheilungen. Sehr selten. Wird eigentlich deswegen Druck auf alle anderen Tumorpatient*innen ausgeübt, auch so eine Genesung hinzulegen? Ernst gemeinte Frage.
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Falls ihr connecten möchtet, ich bin jetzt auch auf Instagram und Threads unter dem selben Namen zu finden.
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#Mecfs kennt jmd Herzrasen aber im liegen? Das ging gestern die ganze Nacht bis in die Haarspitzen. Es hat mir total Angst gemacht und alle meine Tricks haben nicht viel geholfen. (Erhöhtes liegen half auch nichts)
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"Gemeinsames Spielen für chron. Erkrankte" Wir suchen Interessenten für unser Discord-Projekt. Wir nehmen wir Rücksicht auf Ausfallzeiten & den Wunsch auf entspanntes Zocken, ohne Erfolgsdruck. Zudem stehen reizreduzierte Optionen zur Verfügung. 1/3
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An die ME Bubble: Habt ihr schon an der Umfrage vom Fatigatio teilgenommen? survey.lamapoll.de/Kurzumfra…
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War heut draußen, wurde angemotzt, weil ich angeblich mit dem Rollstuhl im Weg stand. Autofreie Zone, breiter Gehweg, die ganze Straße frei für Fußgänger🤮 Letztes Mal ist es mir im Wald passiert. Es sind IMMER Rentner. Schäme mich schon seit ich denken kann für deutsche Unarten.
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Eins ist sicher: Die motzen alle so schnell keine behinderte Person mehr an. Aber wie eklig ist das, so selten rauszukönnen und dann gleich wieder von diesem Nazi-Blockwartsableismus belästigt zu werden. Seid nett zueinander, macht das Leben leichter.
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Vivimos en un mundo donde el bueno tiene que ir al psicólogo para aprender a sobrellevar las cosas que hace el malo.
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Egal wann und in welche ME/CFS-Selbsthilfegruppe ich reinschaue. Es wird Tag für Tag die gleiche Frage gestellt: "Wo finde ich einen Arzt oder eine Ärztin, der/die sich mit ME/CFS auskennt?" Dass sich daran nichts geändert hat in den letzten Jahren, ist absurd und traurig.
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