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Was ist #PEM, das zentrale Merkmal von ME/CFS?
Kurz und anschaulich erklärt ⤵️
m.youtube.com/watch?v=lp3YrD…
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Ich bin baff
Umfassbare 20.000€ an Spenden für mehr ME/CFS Forschung durch die @MECFSResearch kamen an meinem Geburtstag zusammen!
Danke an alle Unterstützer! 🙏
Interessant: gerade auf LinkedIn gab es extrem viel Interesse an dem Thema
Zeigt wie viele Personen von dem Thema betroffen sind und dass es immer bekannter wird
Wir sind nicht völlig alleine!
Dem Anderen schaden und sich selbst gleich mit, immer wieder schön.
Nix checken ist nicht so schlimm wie nix checken und dabei glauben, die Weisheit mit Löffeln gefressen zu haben.
Noch schlimmer, wenn dazu noch jegliche Impulskontrolle fehlt.
Absolut sinnlos #fremdgecrasht
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Was in dem Artikel nicht erwähnt wird: ME/CFS gehörte bei der DGHS im Jahr 2025 zu den 10 häufigsten Gründen für einen Freitod.
Die Gründe können alle Betroffene nachvollziehen. Und an denen könnten Politik und Gesundheitssystem schon heute vieles ändern - wenn man denn wollte.
Nach der Todesursachenstatistik des Statistischen Bundesamtes starben im vergangenen Jahr 11.334 Menschen durch Suizid. Das waren 962 mehr als im Vorjahr – ein Anstieg von 9,27 Prozent.➡️Mehr zum Thema: daebl.de/b56u
CDU und SPD machen Sozialstaat kaputt, der Kanzler scheißt auf alles und jede*n, übler Rechtsruck und massives Erstarken der NoAfd: Schweigen.
Berlin stellt sich dagegen und wählt links: „Die Linke ist der Kern allen Übels!!!“
🤮🤮🤮
(Nicht jede linke Person/Position gutheißend)
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An app where you can automatically transfer your symptoms to a doctor or friend who doesn't believe you
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Dr Akiko Iwasaki explains how dormant viruses can devastate our health during periods of stress. Including COVID-19.
Listen to her interview with NPR here: npr.org/2026/10/23/nx-s1-598…
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I don’t think people realize how insulting it is to constantly offer unsolicited medical advice to someone who’s spent years trying to get their chronic illness under control.
You really think they haven’t tried the obvious things?
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Als Psychiater und Psychotherapeut empfinde ich die entwürdigende Instrumentalisierung meines Faches als Lückenbüßer für fehlende Forschung und noch fehlende ausreichende pathophysiologische Erklärung des postinfektiösen Verlaufs der neurosomatischen Erkrankung #MECFS beschämend
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Wenn es die Regierung verweigert, müssen wir es leider selber tun
Unterstützung gesucht
#MEcfs Flyer- Verteil-Aktion Aufklärung, gegen Stigmatisierung
+Psychologisierung
DGN Kongress
Berlin, City Cube
Mí, 4.11. - Sa, 7.11.
Schichten je ca 1h
[email protected]
Gerne teilen!

ALT Wir suchen Dich!!! Du oder Bekannte können helfen zur Aufklärung über ME/CFS beizutragen? [email protected] FLYER 4ME

ALT Melde dich! Gemeinsam wuppen wir das! [email protected] oder bei mir melden FLYER 4ME
Jetzt gibt es unsere #Stellungnahme auch zum Download.
Die Weigerung der #Regierung irgendetwas für #PwME zu tun ,ist eine Schande!
Weder #AufklärungskampagneME, noch Versorgung für #MEcfs, noch Mitentscheidungsrecht, dafür weiter Stigmatisierung...
stella-merendino.de/blog/kei…
Wer schreibt bei euch das #Pflegetagebuch?
Hatte bisher keins. Würde das vom Aufwand her gar nicht schaffen. Muss das unbedingt???
Gern RT
Bei fortgeschrittenem Krebs gibt es doch auch manchmal Wunderheilungen. Sehr selten.
Wird eigentlich deswegen Druck auf alle anderen Tumorpatient*innen ausgeübt, auch so eine Genesung hinzulegen?
Ernst gemeinte Frage.
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Falls ihr connecten möchtet, ich bin jetzt auch auf Instagram und Threads unter dem selben Namen zu finden.
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#Mecfs kennt jmd Herzrasen aber im liegen? Das ging gestern die ganze Nacht bis in die Haarspitzen. Es hat mir total Angst gemacht und alle meine Tricks haben nicht viel geholfen. (Erhöhtes liegen half auch nichts)
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"Gemeinsames Spielen für chron. Erkrankte"
Wir suchen Interessenten für unser Discord-Projekt. Wir nehmen wir Rücksicht auf Ausfallzeiten & den Wunsch auf entspanntes Zocken, ohne Erfolgsdruck. Zudem stehen reizreduzierte Optionen zur Verfügung.
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An die ME Bubble: Habt ihr schon an der Umfrage vom Fatigatio teilgenommen?
survey.lamapoll.de/Kurzumfra…
War heut draußen, wurde angemotzt, weil ich angeblich mit dem Rollstuhl im Weg stand. Autofreie Zone, breiter Gehweg, die ganze Straße frei für Fußgänger🤮
Letztes Mal ist es mir im Wald passiert. Es sind IMMER Rentner.
Schäme mich schon seit ich denken kann für deutsche Unarten.
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Egal wann und in welche ME/CFS-Selbsthilfegruppe ich reinschaue. Es wird Tag für Tag die gleiche Frage gestellt:
"Wo finde ich einen Arzt oder eine Ärztin, der/die sich mit ME/CFS auskennt?"
Dass sich daran nichts geändert hat in den letzten Jahren, ist absurd und traurig.




















