Tech Enthusiast - Software Engineer -
Erlangen, Germany
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Timo Strotmann retweeted
For patients, two AI drug development metrics really matter:
Diseases cured. New drugs approved.
Our curated, FDA-focused tracker still shows 0 / 0. Pretty sobering.
When will that change? ⏳
@sama @fidjissimo @DarioAmodei @elonmusk @nc_frey
ALT Cream, charcoal and red graphic titled “Are We Cured Yet?” with the tagline “Big promises. Real progress?” Two large counters show 0 diseases cured with AI and 0 approved AI-designed drugs. A note clarifies that these counts reflect a curated dataset, not a global census. Only FDA approvals are included; repurposed drugs are excluded. Evidence reviewed: 28 October 2026. A capsule illustration appears in the upper-right corner. Website: arewecured.com.
A genuine question for the ME/CFS community:
Do we agree that partial and even full remission can occur in patients meeting the CCC, without medication, through pacing alone?
The @MECFSResearch Foundation 🇩🇪 and @weandmecfs Foundation 🇦🇹 have raised millions for research in just a few years, already rivaling some established neurological research foundations!
Huge thanks to everyone involved! ❤️
The potential is enormous. Every industrialized country should have one!
As I’ve said before: AI × Bio won’t deliver meaningful benefits to patients in the near future unless we tackle the real bottleneck in drug development, clinical trials.
Discovering new drugs means little if we can’t evaluate them faster, cheaper, and more successfully.
Weiß jemand, ob eine deutsche ME/CFS-Patientenorganisation aktuell daran arbeitet, ME/CFS fest im Medizinstudium zu verankern?
I just spoke to an 8th-semester medical student.
Not a SINGLE class on ME/CFS.
A neurological disease affecting potentially 70 MILLION people worldwide, yet future doctors aren’t even taught about it.
This isn’t just an educational gap. It’s a medical scandal.
With mild ME/CFS, I was finally able to live again:
❤️ Marry the woman of my dreams
💻 Work part-time
🦁 Go to the zoo with my godchild
🎁 Attend family celebrations
🛒 Go grocery shopping
🚗 Drive short distances
It was a life again. Not a easy one, but a beautiful one.
And now, not knowing whether I will ever get that life back is tearing me apart. 💔
Medical breakthroughs amaze me.
Yet over 70 million people with ME/CFS are still waiting for answers.
For 1.5 years, I slept like a baby. Now, one crash later, sleep is suddenly impossible. I need strong medication just to get a few hours of rest.
What is going on in my body?
A powerful gene-editing technique has been used to edit DNA directly in a person’s body — the first known instance of such a treatment.
go.nature.com/4Bgi3Yx
Gibt es zu dem Vorgehen eigentlich irgendeine weitere Information? Gibt es z.B. eine Stellungnahme von Michael Linden zu den schwerwiegenden Anschuldigungen?
1/4 Neues zum #MECFS-Kapitel im Verhaltenstherapie-Handbuch: Mitautor Volker Köllner erklärt nun auf LinkedIn, Herausgeber Martin Linden habe die strittigen Passagen nachträglich und ohne Rücksprache eingefügt. Das wirft weiterhin Fragen auf.
@springer1842 @SpringerNature
For over a year, I hadn’t experienced a severe crash, barely had any PEM, and had finally reached mild ME/CFS.
After a recent infection, I first thought I was recovering quickly. But now it feels like severe PEM is coming back.
I’d be lying if I said I wasn’t scared. 💔
I love seeing progress in field of AI and medicine. But the metric I care about most is simple:
Approved AI-developed drugs: 0
That's the number that truly matters to patients and humanity.
ai x bio just had a ridiculous 48 hours:
- Omnii-1: AI-designed phage given to a patient
- Claude designed scorpion toxin binders
- OpenAI acquires Orchestra Bio
- Baker Lab: RFD4-Proteina
- Chaperone: agent framework for protein design
- BioEmu2: protein simulations
- Artios: enzyme design model
- OpenAI + PerturbAI: agents find brain disease clues
- Xaira X-Scientist
anything missing?
I believe AI will dramatically accelerate drug discovery.
But clinical trials can still take a decade or longer and account for the largest share of development costs.
How can we speed up this bottleneck without compromising patient safety?
With ME/CFS, only those closest to us ever witness the true depth of our suffering.
In my mild phase, strangers saw a healthy man.
They couldn’t see the hell I’d survived.
And they had no idea that the hell they couldn’t see had never ended.
Fuck.
Mir ging es zuletzt gesundheitlich endlich so viel besser, dass ich wieder glücklich war.
Trotz starker Einschränkungen hatte ich wieder ein Leben.
Jetzt habe ich einen heftigen Infekt und es fühlt sich an, als würde der ganze Albtraum von vorne losgehen.
Ich könnte ein paar gedrückte Daumen benötigen!
#MECFS
Im November treffe ich mich mit meinem Bundestagsabgeordneten. Dabei geht’s unter anderem um ME/CFS.
Da meine eigene Geschichte aber wenig repräsentativ für ME/CFS Betroffene ist würde ich gerne eure Erfahrungen mitnehmen:
Was müsste sich aus eurer Sicht aktuell am dringendsten ändern? Was muss ich unbedingt ansprechen?
Das ist ein unglaublicher Vorgang und ein riesiger Skandal, der lückenlos aufgeklärt werden muss!
Ein patientenherabwürdigender Text erscheint in einem medizinischen Fachbuch und am Ende will niemand dafür verantwortlich gewesen sein?
1/8 In einem Verhaltenstherapie-Handbuch der Springer-Verlag GmbH wurden Aussagen über #MECFS veröffentlicht, die nun laut Verlag gar nicht von den beiden Kapitelautoren stammen. Ein offizielles Erratum legt sich fest: Die veröffentlichte Fassung war nicht autorisiert.
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Nach über 6 Jahren habe ich gerade wieder Karten für ein Spiel des @1_fc_nuernberg im MMS gekauft.
Jahrelang waren Stadionbesuche wegen schwerem ME/CFS undenkbar. Dass es jetzt wieder möglich ist, fühlt sich wie ein kleines Wunder an.
Viele Betroffene haben dieses Glück nicht. Umso dringender brauchen wir mehr Forschung und bessere Versorgung.
Timo Strotmann retweeted
Gute Nachrichten für alle, die sich für ME/CFS einsetzen wollen.
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