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Periodista Diario Médico. Fanática del flamenco.

Joined March 2017
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Están todos los hospitales de Madrid con colas de varias horas para donar sangre. Al final, a España la salvará eso que Unamuno llamaba la intrahistoria, es decir, la voluntad cotidiana y anónima de los millones de personas del pueblo llano.
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🛑IMPORTANTE🛑 Busco trabajo de manera urgente, tanto en #València como en #Madrid. De forma presencial o remota. Mi situación es crítica en estos momentos y necesito encontrar algo cuanto antes, ya que no dispongo de ingresos en estos momentos. Se agradece un retuit. ¡GRACIAS!
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Ho 82 anni, quattro figli, undici nipoti, due pronipoti. E una stanza di nove metri quadrati in una casa di riposo. È qui che trascorro le mie giornate, lontano dalla mia casa, dai miei ricordi e da tutto ciò che per una vita ho chiamato famiglia. Non mi manca nulla, almeno così dicono. C’è chi mi prepara da mangiare, chi rifà il letto, chi controlla la pressione e si occupa della mia salute. Eppure mi manca quasi tutto. Mi mancano le risate dei nipoti, i loro abbracci, i litigi, il piacere di vederli crescere. Qualcuno viene a trovarmi ogni due settimane, altri ogni tanto. Altri non vengono più. Non preparo più le mie polpette, le crocchette o le uova ripiene. Nessuno me le chiede. Passo il tempo facendo Sudoku e partecipando alle attività della struttura. A volte aiuto chi sta peggio di me, ma cerco di non affezionarmi troppo. Qui le persone scompaiono all’improvviso, lasciando sedie vuote e nuovi silenzi. Dicono che oggi si viva sempre più a lungo. Ma a cosa serve aggiungere anni alla vita, se poi manca qualcuno con cui condividerli? Sul comodino tengo qualche fotografia. Le guardo e, per un istante, torno nella mia cucina, tra le voci dei bambini e il profumo del pranzo della domenica. Non pretendo grandi cose. Vorrei soltanto che qualcuno trovasse il tempo di sedersi accanto a me. Anche senza dire niente. Abbiamo trascorso una vita a insegnare ai nostri figli a camminare da soli. Non immaginavamo che un giorno quei passi li avrebbero portati così lontano da noi. Perché prendersi cura di chi si è preso cura di noi non significa restituire un debito. Significa ricordarsi di amare chi ci ha insegnato a farlo.
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Hoy estoy saliente de guardia. La primera idea era irme a correr pero sabía que tenía que terminar dos presentaciones que tengo en menos de una semana, así que me he duchado para aclarar las ideas y me he puesto a trabajar. Durante toda la mañana he recibido llamadas de mi jefe, de recursos humanos del hospital, he tenido que hablar con una trabajadora que se incorporaba mañana…en fin, un no parar de desconectar. Y ahora estoy comiendo, un Gallo Pedro (Zeus faber, en latín). Y va y me escribe ella. Tiene discapacidad intelectual y física. Y tiene ya más años de los que solemos hablar por aquí. Además tiene un cáncer y le acaban de diagnosticar una fibrilación auricular. Y hoy me dice que está asustada y no quiere morir. Y yo estoy llorando como un cabrón. No va a morir, al menos no de la arritmia, pero es muy complicado todo. Mis compañeros de urgencias lo están haciendo genial. Pero esto es muy difícil. Ni las personas con discapacidad ni sus cuidadores, entienden su vida como un sufrimiento, como un castigo. La entienden como la vuestra, como algo que hay que disfrutar y que dure lo máximo posible. Aunque sea duro, muy duro. Así que por favor, no menospreciéis la vida de las personas con discapacidad. Ellos y ellas la valoran como su bien más preciado. Estar, ser, permanecer. No sois nadie para decir si tenemos que estar en este mundo o no. Y os pido, a los sanitarios, que la discapacidad no es algo solo que concierne a pediatría, que va más allá de los 14 años. Gracias a mis compañeros de urgencias de adultos.
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Adrián, niño con Piel de Mariposa, recibe la noticia que llevaba meses esperando: “Me han aceptado Vyjuvek”. Adrián es un niño con Piel de Mariposa con reside en Toledo, municipio de Castilla-La Mancha. Después de meses de lucha y reivindicación, Adrián podrá acceder al tratamiento 'Vyjuvek'. El tratamiento 'Vyjuvek' es una terapia innovadora que permite mejorar la calidad de vida de los pacientes con Piel de Mariposa, aunque no supone una cura definitiva para la enfermedad. Está comprobado que ayuda a cerrar heridas por largos periodos de tiempo, además de generar otros beneficios en los pacientes. A través de sus redes sociales, Adrián y su familia iniciaron una campaña para poder acceder al tratamiento 'Vyjuvek'. Entre otras cosas, Adrián afirmaba que "cada semana que pasa sin ‘Vyjuvek’ es una semana de dolor. Y cada día que pasa sin ‘Vyjuvek’ es un día perdido, son heridas abiertas, riesgo de infecciones, dolor, picores y noches sin poder dormir". Después de mucho tiempo esperando, Adrián ha compartido la grata noticia a través de redes sociales: "Me han aceptado 'Vyjuvek'". Ahora deben formar a los médicos y enfermeros del Hospital para la administración de este tratamiento pionero. La próxima llamada que recibirá Adrián será para recibir la primera dosis de 'Vyjuvek'. Su padre ha informado que esto podría producirse incluso antes de que acabe el mes de octubre.  Tanto Adrián como su familia están realmente contentos por poder acceder al tratamiento 'Vyjuvek', aunque reivindican que esta terapia pueda llegar a todos los pacientes de España con Piel de Mariposa que lo necesitan.
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He hecho algo muy mal visto en periodismo y entre las mujeres: hablar de mí misma. Después de contar tantas historias de otros, hoy toca la mía para explicar qué es eso de la adenomiosis. Spoiler: No es nada elpais.com/salud-y-bienestar…
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Pues esta tarde vamos a @laventana en el espacio “Luz y Compañía” a charlar un rato con @luzsmellado y Carles Francino!!así que si queréis oírnos tenéis una cita a las 18:00h, hora peninsular!
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Replying to @divillavive
Detrás de muchas familias con hijos con grandes necesidades de apoyo hay una realidad que apenas se ve: padres agotados, preocupados por el presente y aterrados por el futuro de sus hijos cuando ellos ya no estén. No necesitan lástima, necesitan apoyo real, recursos y seguridad para sus familias.
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Telling an eighty-year-old woman to "check the portal" for serious biopsy results is cruelty disguised as digital efficiency. My 82-year-old aunt had a lung biopsy done two weeks ago. The doctor told her they’d have the pathology report ready within five business days. Friday afternoon rolled around. No call. She dialed the clinic’s main desk, her voice shaking with anxiety. The receptionist cut her off before she could finish explaining: “Doctor doesn’t give results over the phone anymore. All lab findings are automatically released to your MyChart patient portal.” My aunt said, “Sweetheart, I don’t have a computer. I have a landline on my kitchen wall. Can the doctor just tell me if I have cancer?” The receptionist sighed into the receiver: “It’s hospital network policy. We can’t bypass the portal. You’ll have to have a family member create an account and view the file.” My aunt spent an entire seventy-two-hour weekend sitting in her recliner, gripping her reading glasses, convinced she was dying. I drove out to her house on Monday morning, set up a profile on my laptop, and pulled up the records. The result was benign. The pathology report had been uploaded four days earlier. A doctor spent three minutes clicking an upload button, and an elderly woman endured four days of sheer psychological terror because the hospital decided a phone call was too expensive. Since when did delivering medical news become a self-service task?
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La autoestima de los niños con #TDAH es muy vulnerable. Sienten que no cumplen las expectativas, a pesar de que se esfuerzan, esto les hace inseguros y su salud emocional se resiente. Como en otros trastornos del #neurodesarrollo, la ansiedad y la depresión son muy frecuentes.
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la tranquilidad que da vivir siendo irrelevante la resumiría con esta frase de kafka “no soy nada para nadie, y esa es mi mayor libertad”
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Ventana de oportunidad es que no se retrase la atención temprana de los niños con trastornos del neurodesarrollo, porque una vez pasado el momento propicio todo es más difícil.
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Replying to @Icce_Editorial
Qué importante comprender las diferencias para hacernos grandes y avanzar!!! Lectura muy recomendable!
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👑💜 ¿Y si ser diferente fuera precisamente lo que nos hace especiales? Andrea es una princesa muy especial. Tiene TDAH y vive el mundo con una forma propia de sentir, aprender y relacionarse 👉 Descubre el cuento en ICCE: icce.es/producto/andrea-una-… #ICCE #TDAH #Educación
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instagram.com/p/DeMKtuSMGwm/… La ilustradora Carmen Corpas, autora e ilustradora de Andrea, una princesa TDAH, de la editorial @Icce_Editorial, os anima a adentraros en un mundo difícil, pero mágico. #tdah #ilustracióninfantil
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instagram.com/p/DeMKtuSMGwm/… La ilustradora Carmen Corpas, autora e ilustradora de Andrea, una princesa TDAH, de la editorial @Icce_Editorial, os anima a adentraros en un mundo difícil, pero mágico. #tdah #ilustracióninfantil
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🦋 Saioa tiene 15 años, tiene Piel de Mariposa y pide poder acceder al tratamiento 'Vyjuvek': "Quiero tener la oportunidad de vivir con menos dolor". Para Saioa, 'Vyjuvek' constituye "una oportunidad de tener menos heridas, de necesitar menos curas, de sentir menos dolor y de poder vivir un poco más como una niña de 15 años". tododisca.es/discapacidad/sa…
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