DISCAPACIDAD: DISPLASIA CADERAS ESPINA BÍFIDA MIELOMENINGOCELE HIDROCEFALIA VEJIGA NEUROGÉNICA AMERITO TRATAMIENTO DPOR VIDA. PAYPAL manuelribeiro926@gmail.com
ZULIA C.O.L VENEZUELA 🇻🇪.
Joined February 2015
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Hola 👋 soy Manuel Ribeiro un joven Zuliano con condiciones especiales: mielodisplasia, mielomeningocele, espina bífida, vejiga neurogénica, hidrocefalia, displasia de las caderas,no camino, tengo válvula (segunda válvula cambiada) AMERITÓ TRATAMIENTO DE POR VIDA. Quienes puedan
La discapacidad no puede ser mirada como un problema que concierne solamente a las personas que viven con alguna discapacidad y sus familiares. La discapacidad nos plantea una pregunta más profunda acerca del tipo de sociedad que queremos construir.
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OCTUBRE mes de la consentizacion de la #espinabifida #hidrocefalia.
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OCTUBRE mes de la consentizacion de la espina bífida/hidrocefalia. #espinabifida #hidrocefalia tu aporte o tu apoyo hace la diferencia para quienes tienen esta patología de vivir un vida digna.
OCTUBRE MES DE LA CONSENTIZACION DE LA ESPINA BÍFIDA. #espinabifida #hidrocefalia .Tu apoyo es muy importante para que podamos vivir una vida más digna y tener calidad de vida. Tu aporte hace la diferencia. No somos invisibles. Este mundo también nos pertenece.
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Mes de octubre recibo aporte de 5.000 bolívares otro de 900 bolívares. necesito apoyo para costear gastos médicos, insumos médicos, pañales, centros de cama, bolsas recolectoras de orine, sondas doble vía, gasas, guantes, adhesivos, solución, apositos, medicinas etc de por vida
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Si, sé de tu reciente problema de salud, gracias a Dios superaste esa crisis. Qué bueno que estás estudiando, eso me alegra mucho. Qué tengas muchos éxitos en tus estudios. Un 🫂.
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Hola 👋 agradezco a quienes puedan ayudar para costear mis gastos,mis padres no cuentan con recursos económicos. Pago móvil BDV 12622918 04246663432. PAYPAL manuelribeiro926@gmail.com. PAÑALES ADULTOS/CENTROS DE CAMA/INSUMOS MÉDICOS/MEDICINAS/ DE POR VIDA, muchas gracias.
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Hola 👋 agradezco a quienes puedan ayudar, muchas gracias de antemano.
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Acá vemos al querido Manuelito en muchas fotos.
Sigue pidiendo donaciones ya que su condición es de por vida.
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Tener una enfermedad RARA no significa deban ser INVISIBLES.
@canalsuralmeria vuelve a dar voz al #SíndromeDeWolfram.
Más de 25 años caminando junto a las familias, una idea intacta: ser pocos nunca puede significar tener menos oportunidades.
#WolframSyndrome #RareDiseases
OCTUBRE mes de la consentizacion de la espina bífida/hidrocefalia. #espinabifida #hidrocefalia tu aporte o tu apoyo hace la diferencia para quienes tienen esta patología de vivir un vida digna.
"Durante siglos la DISCAPACIDAD también recibo una bola negra, que significa la bola negra?" Via tutributea
OCTUBRE mes de la consentizacion de la #espinabifida #hidrocefalia.
Mes de octubre recibo aporte de 5.000 bolívares otro de 900 bolívares. necesito apoyo para costear gastos médicos, insumos médicos, pañales, centros de cama, bolsas recolectoras de orine, sondas doble vía, gasas, guantes, adhesivos, solución, apositos, medicinas etc de por vida
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Ninguno de los que están en el gobierno conocen esta situacion de un VENEZOLANO,QUE NECESITA AYUDA 🆘 URGENTE!!
Hola 👋 agradezco a quienes puedan ayudar para costear mis gastos,mis padres no cuentan con recursos económicos. Pago móvil BDV 12622918 04246663432. PAYPAL manuelribeiro926@gmail.com. PAÑALES ADULTOS/CENTROS DE CAMA/INSUMOS MÉDICOS/MEDICINAS/ DE POR VIDA, muchas gracias.
Hola 👋 agradezco a quienes puedan ayudar, muchas gracias de antemano.