StageCat retweeted
Ich weiß, Elif Eralp und die Linke….. Aber habt ihr mitbekommen, was gestern im Berliner Abgeordnetenhaus passiert ist? AfD-Kandidat Martin Trefzer erhielt 40 Stimmen. Die AfD hat aber nur 29 Sitze. Mindestens elf Stimmen kamen also aus anderen Fraktionen. Wer hat hier heimlich für die AfD gestimmt? Und warum ist das kein medialer Aufreger?
StageCat retweeted
Die AfD wurde gehackt. Es geht um Feindeslisten, illegale Spenden, Lügen und Gewaltfantasien. Und ich frage mich: Wo ist der Aufschrei?
f.mtr.cool/cguc7r7z15
#BosettiWillReden #SarahBosetti
StageCat retweeted
Man kann zur Causa #ElifEralp stehen wie man will. Bemerkenswert bleibt in jedem Fall, dass hier nur eine kleine vertrauliche Information, warum auch immer, geleakt wurde; daraufhin sich das ganze Land daran abarbeitet. Bei der AfD sind es über 400.000 E-Mails mit teils viel brisanteren Inhalten. Daran arbeitet sich keiner ab. Wie schon nicht an den Panama-Papers, an den Epstein-Files und an allem, was gleichermaßen verwerflich, aber von konservativ-rechten begangen wurde. - Stellt sich die Frage, wie unabhängig unsere Medien sind und unser Journalismus ist!
StageCat retweeted
CDU und SPD machen Sozialstaat kaputt, der Kanzler scheißt auf alles und jede*n, übler Rechtsruck und massives Erstarken der NoAfd: Schweigen.
Berlin stellt sich dagegen und wählt links: „Die Linke ist der Kern allen Übels!!!“
🤮🤮🤮
(Nicht jede linke Person/Position gutheißend)
StageCat retweeted
+++++++++++EILMELDUNG++++++++++++
CDU hat es GESCHAFFT!!!!!!
Niemand redet von den Demos der jungen Menschen am Wochenende ohne das Wort GEWALT zu verwenden!!
Somit ist der Fokus auf die GEWALT, noch nicht ein junger Mensch war auf der Straße und die CDU hat das Thema gekapert
StageCat retweeted
An app where you can automatically transfer your symptoms to a doctor or friend who doesn't believe you
StageCat retweeted
Mein Tag als Physio
8Uhr: Ich hab gegoogelt
9Uhr: Die Ausländer!!!
10Uhr: Die Regierung!!!
11Uhr: Kennen Sie Liebscher&Bracht?
12Uhr: Die faule Jugend!!!
13Uhr: Deep State
14Uhr: Hitler!
15Uhr: Jesus liebt auch dich!
16Uhr: Corona war geplant!
#physiolife
StageCat retweeted
I don’t think people realize how insulting it is to constantly offer unsolicited medical advice to someone who’s spent years trying to get their chronic illness under control.
You really think they haven’t tried the obvious things?
StageCat retweeted
Was in dem Artikel nicht erwähnt wird: ME/CFS gehörte bei der DGHS im Jahr 2025 zu den 10 häufigsten Gründen für einen Freitod.
Die Gründe können alle Betroffene nachvollziehen. Und an denen könnten Politik und Gesundheitssystem schon heute vieles ändern - wenn man denn wollte.
Nach der Todesursachenstatistik des Statistischen Bundesamtes starben im vergangenen Jahr 11.334 Menschen durch Suizid. Das waren 962 mehr als im Vorjahr – ein Anstieg von 9,27 Prozent.➡️Mehr zum Thema: daebl.de/b56u
StageCat retweeted
Replying to @sibylle_berlin @mecaregiver
Absolut richtig. Fluorchinolone hemmen die mitochondriale Topoisomerase, induzieren massiven ROS-Stress und chelieren Magnesium. Bei hEDS/EDS bricht dadurch die ohnehin fragile extrazelluläre Matrix kollagener Gewebe bioenergetisch komplett zusammen. Ein zellulärer Albtraum.
StageCat retweeted
Europa soll sich auf eine 3 °C wärmere Welt vorbereiten.
Haben Sie eine Vorstellung davon, was da dazugehört?
Ein 🧵
Lebensmittel mit entsalzenem Meerwasser in Gewächshäusern ziehen, der Zusammenbruch der globalen Lieferketten, rund 3 Mrd. Flüchtlinge (wenn 2 Mrd. davon überleben bedeutet das mehr als eine Verdopplung der Einwohnerzahl der dann noch besiedelungsfähigen Zonen der Erde).
StageCat retweeted
The LDN Long COVID trial failing comes down to two things for me:
1. Long COVID and ME/CFS are likely multiple diseases. Lots of diseases are post-viral. A friend of mine developed lupus after the flu. If that had been COVID, would he have Long COVID?
2. Within each disease, only some people respond to any given drug, same as every other disease.
Some rough assumptions, just to show how the maths works (hypothetical):
- Long COVID is 10 diseases
- LDN works in 1 or 2 of them
- It helps 40% of people in those, roughly what approved drugs manage elsewhere
- The trial has 160 people, 80 on the drug
That gives 8 people per disease, and only 3 to 6 responders out of 80. Too few for a trial to detect. Even if LDN's group made up a quarter of all patients, that's still only 8 responders.
Across 1 million patients, the same maths means 40,000 to 80,000 people helped by a drug that "failed".
This also makes it complicated when a drug genuinely doesn't work. The result looks the same, so you can't tell a drug that works in a subgroup from one that doesn't work at all.
BC007, efgartigimod, daratumumab, JAK inhibitors and mast cell drugs probably all work for a subgroup. Put people with viral persistence, autoimmunity, metabolic dysfunction, endothelial damage, herpesvirus reactivation and mast cell issues in one trial and any drug will fail.
We need to split patients by their dominant biology, use what they already respond to in self-trials to match treatment concepts to groups, and recruit by blood test, not symptoms.
Until then, every trial will fail and pharma won't enter Long COVID. It's why this is the only thing we work on at @amaticahealth.
StageCat retweeted
Die psychischen Krisen, die ausgelöst werden, weil Gutachter nicht an ME/CFS glauben, ME/CFS ignorieren oder Belastungsintoleranz nicht von PEM unterscheiden können, sind sicher genau im Sinne der ganzen BPS-Protagnoisten.
Tolle Arbeit!
StageCat retweeted
Was ich absolut nicht verstehe: da gibt's mittlerweile super easy 5 fach Tests, die in 10 min.abklären, ob ich 1nen der häufigsten Viren erwischt hab u nahezu KEINER testet, Ärzte verschreiben bei Halsweh wahllos AB, Leute verteilen es ungeniert weiter! Wie sind wir so geworden?
StageCat retweeted
Today, we're launching medoctors.org, the most comprehensive listing for ME doctors worldwide, with 651 doctors and clinics in 19 countries.
Many people with ME bounce around between dismissive medical appointments for years before a word-of-mouth reference or a one-off review in a patient community finally leads them to a doctor who truly gets it.
That's not acceptable. We believe everyone deserves access to information about competent doctors, no matter if they're newly suspecting an ME diagnosis or have been disbelieved for years.
ME Doctors shows patients only information that actually matters: how helpful each doctor is, what they tend to prescribe, whether they offer telemedicine, their cost per visit, and how long their waitlist is.
This launch is just a start: our eventual goal is a listing of thousands of doctors across dozens of countries. But we need your help to get there:
- Look over the doctors listed in your country and tap “Add a doctor” if you see any that are missing.
- If you know of an existing doctor directory in your country that we can link to, let us know!





























