#Naturgarten #schulaut #pda #lowDemandParenting #care #neurodivers #lebenslust #PAPR #VogelFreiheit #YesToNoCovid https://nitter.cf/t.co/DJGFjX9BRZ

ME/CFS erkennen | behandeln

Gefloxt. Meine großen Lieben: Mein Mann, Hunde, Bücher, Meer, Musik, Natur, Humor, Espresso, Yoga

Post/Long-Covid seit Sommer 2021, Soziale Projekte, Ehrenamt und Zivilcourage, Parteien in Deutschland, Umwelt, Regionalnachrichten, Westdeutsche in Sachsen

Der Schlund der blinden Worte hat mir einmal gut getan.

Hebamme. Professorin. Feministin. 2 Kinder., alleinerziehend, privat hier, MEcfs Caregiver

#LongCovidKids #ME/CFS. Living with a severe chronic disease. Interested in science, medicine, nature.

on an unexpected journey...

Kirklees and Calderdale Independent ME Support Group. We are a local ME/CFS Support group covering Kirklees and Calderdale as well as surrounding areas.

Educator, Mental Health Prof Rtd. 20yr disabled #ME. #ME child. 17-23m adults 5.8m kids w/LC. #MECFS #MEkids #POTS/OI #MCAS #hEDS #LongCovid #LongCovidKids

#WirFordernForschung #Versorgung #Aufklärung #Nichtgenesen

Until 8/23: School, hiking, soccer, chess, wine, culture, politics. Now severely ill (ME/CFS, POTS, CCI, MCAS). Still fighting. Antifascist. #eisern

Zensur belegt das Unrechtsbewusstsein der Regierenden.

#PTSD #CPTSD #DID #Dis #dissociation #abuse #survivors #cfs #MECFS #keto

Mutter und Caregiver einer wunderbaren Tochter, die kurz nach dem Abitur durch ME/CFS aus dem Leben gerissen wurde.

#longcovidfighter #Lex Legum Magister

Seit 2008 an #MECFS erkrankt | Team #MillionsMissing Deutschland @mmissinggermany | Team #SIGNforMECFS | @oeg_mecfs

#MillionsMissing – Wir klären auf! | Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom (ME/CFS) #MECFS